筋肉が衰えるALS（筋萎縮性側索硬化症）とは？初期症状や原因を解説
過去にもメジャーリーグのルー・ゲーリッグという選手が罹患したことでアメリカでは有名な疾患です。
11家族性で発症したALSの一部からは遺伝子の突然変異があり、これにより運動ニューロンが破壊されるのでは？との説も考えられています。
ALSと診断されてからの余命は？ 重い病気には余命という言葉がつきものですよね。
呼吸障害だけでなく構音障害や、嚥下障害も進行していくため、呼吸補助に加えてコミュニケーション、食事摂取のケアを同時に受ける必要が考えられます。 最近、ALS患者の嘱託殺人事件や 元がで、 ALS患者のことを「業病」（前世で悪事を働いたことによる報い） とツイートしたことで、上で謝罪して話題になっています。
5当院に受診された患者さんでみると、最終的にALSと診断されるまでの期間は15ヶ月程度でした。
どこかで事故にあっても救急車やパトカーも呼べない。
そんなALS 筋委縮性側索硬化症 の初期症状についてまとめてみたいと思います。 ALSと異なる点は、しびれなど感覚の障害が同時に起こる事、尿や便が出にくくなる等の点があります。
5認知度が低い病気でもありますが、思っていたよりも患者数が多く驚きました。
嚥下障害については、食事のメニューを食べやすいもので統一したり、胃に小さな孔をあける胃瘻造設法などによって、栄養や水分を補給する方法が採用されます。
この運動ニューロンに異常が起こると、脳からの信号が筋肉に伝わらなくなるため、筋肉が動きにくくなり、やせ細って筋肉も衰えていきます。
介護者は、普段の食事を柔らかく、飲み込みやすい献立に変えることが大事です。
簡単に分けると、 ・体性神経…刺激を受け取る神経、体の動きをコントロールする神経 ・自律神経…体内環境をコントロールする神経 とされています。
残りの７０％に関する遺伝子の関係性も次々に明らかになっていることから今後この遺伝の関係性については更に数値が上昇していく可能性もあります。
遺伝子診断 ALSは一般的に、家族に遺伝しない孤発性ALSですが、約１割の割合で家族に遺伝する家族性ALSのこともあります。
例えば、日本の紀伊半島やグアム島は、ALSの患者数がほかの地域に比べて多い特徴があります。
ALSの方は、今後の病状に対して少なからず不安を抱いています。
そのため、病気になってしまった場合は治療というよりかは主に進行を遅らせる対策を行います。
たとえば多くの患者さんにみられる手が痩せて力が入らなくなるという症状は、・などの整形外科的な病気にもみられる症状ですので、診断が難しい場合があります。
やがて呼吸筋が弱って呼吸不全になると、延命のために人工呼吸器の装着が必要となります。
いくつかの症状から総合的に診断を下す必要があります。
