先天性心疾患とは
何の理由もなく不機嫌となり、チアノーゼが強くなる場合は、チアノーゼ発作のことがあります。 予防接種は病気がよほど重くない限り、積極的に行います。 手術後はチアノーゼがなくなり、発育も良好となります。
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何の理由もなく不機嫌となり、チアノーゼが強くなる場合は、チアノーゼ発作のことがあります。 予防接種は病気がよほど重くない限り、積極的に行います。 手術後はチアノーゼがなくなり、発育も良好となります。
10外科的治療には、最終手術と準備手術とがあります。
口腔粘膜にまでチアノーゼがみられたときは、先天性心疾患によるチアノーゼなのです（コラム「」）。
しかし、この時期は自分の妊娠に気づいていない方も多く、知らずに薬を服用してしまうこともあります。 生まれて間もなく心雑音が聞かれますが、生後１～２か月頃から泣いたりするとチアノーゼが見られ、だんだん目立ってきます。 そして、弁形成術が困難な場合は、弁置換術（生体弁あるいは人工弁置換）を行います。
17心室中隔欠損症の患者さんは先天性心疾患全体の割合からみても50％と非常に多く、先天性心疾患の代表的疾患ともいえます。
多くの方は、小児期を比較的無症状で経過し、成人後、経年的に不整脈、心不全などで発症します。
先天性心疾患の原因の内訳は、既知の単一遺伝子異常やなどの明らかな遺伝的要因によるものが約13％、胎児期の感染や薬剤等の催奇形因子や環境要因によるものは約2％といわれています。
10心臓は血液を滞りなく循環させるポンプの役割を果たしています。
研究・教育 教育では、先天性心疾患診療に携わる医師やパラメディカル、医学生、心臓疾患について知りたい一般の方々を対象として、講習会などを催し心臓形態学の啓蒙をおこなっています。
こうした状況を改善しようと、専門医らが「成人先天性心疾患対策委員会」を結成。
これら中隔の欠損があると、血液が混じる（短絡）ことになります。
抗不整脈薬を用いたり、カテーテル不整脈治療（カテーテルアブレーション）を行ったりします。
ただし、弁そのものが極端に小さい場合や、弁の上下に狭い部分がある場合は手術で治す必要があります。
しかしシャント疾患に罹患している方ですと、1：1. 多くの先天性心疾患は、このような赤ちゃんの遺伝子の異常で起こると考えられています。 そのため赤ちゃんの遺伝子に少しでも異常があると、心臓は不完全な形となってしまいます。
最近では、重い心臓病のお子さんにRSウィルスと呼ばれる冬の風邪に対する予防接種（シナジス）を受けることが可能になりました。
そのため新生児〜成長期の間のスクリーニング検査が非常に重要です。
これによって毛細血管のある唇や指先に酸素が渡りきらなくなり、チアノーゼを起こしてしまうのです。 心臓の弁膜（べんまく）や血管に狭くなっている部位（狭窄）があれば、先端にバルーン（風船）のついたカテーテルを入れ、バルーンをふくらませて狭窄をおこしている部分を広げます。 心室の壁の上の方に穴が空いている場合（漏斗部欠損）は、近くにある大動脈の弁が穴に吸い込まれて弁が逆流することがありますので、穴が小さくても手術が必要なことがあります。
１型では生後10日くらいで、２型では生後１か月前後で大動脈と肺動脈を入れ替える手術（「動脈スイッチ手術」）をします。
肺循環を担う心室がなくても、血液の流れが維持できます。
２歳までの冬の間に毎月受けるのですが、お子さんが接種の対象となるかどうかは主治医に尋ねてください。 こうした心不全や肺うっ血などの症状が重い場合や、肺の血管が傷んでいる兆候（肺高血圧）が検査でみられるときは、小児科で利尿剤や強心剤を出してもらい、心臓の動きを助け、肺の状態を改善するとともに１歳くらいまでに心臓外科手術を受ける必要があります。
10心臓や血管の構造が異なると血流に異常が生じ、体が酸素不足になることでさまざまな症状を引き起こします。
心筋梗塞. 全身をめぐった血液は右心房にかえってきます。
addEventListener "DOMContentLoaded",J,! また、心臓の手術をしたために房室ブロックがおこることもあります。 頻拍をともなう不整脈で、自然に良くならない場合• 全身から返ってくる酸素の少ない赤黒い静脈の血液は、まず右心房に集められ、三尖弁（さんせんべん）という大きな弁を経て右心室に入ります。 この状態を心拡大といいます（コラム「」）。
14診療内容 比較的軽症の先天性心疾患であっても、的確な診断・治療計画は欠かせません。
アイゼンメンジャー症候群を合併すると心臓だけでなく、肺も治療しなければならなくなります。
