このファージを大腸菌に感染させた後、激しく撹拌 (かくはん)して外殻部分をはずして大腸菌を調べると、菌体内から放射能は検出されない。 マウスは生存。
9ウイルスはそもそも 生き物ではありません。
この実験から遺伝子がDNAであることが分かった。
その結果ファージの構成物質のほとんどが大腸菌由来であることが判明しており、これは触媒説を支持するとの見方があった。 しかも感染直後に外殻を取り分けた場合にも、大腸菌の内部でファージの増殖が滞りなく進むことも確認された。 図には 4 つのパターンが書かれているので、左からパターン 1, 2, 3, 4 としよう。
832Pも 35Sも放射線を発するので、簡単に検出することができます。
S 型菌は病原性で、注射すると死ぬ。
まず、「オ」と「カ」に関してはグリフィスの実験の内容。
グリフィスの実験 1928年に、グリフィスは 肺炎球菌の形質を人為的に変えられることに気づきました。
回折像からピッチを割り出す逆も真だった。
細菌の表面についたファージのなかには、頭殻が空になったファージも見つかったという。
1つ目は、S型菌の細胞分画に何も操作をすることなく、生きたR型菌に混ぜました。 この実験によって、遺伝情報を保持する本体がではなくであるとする、新たな証拠が加わった。 バクテリオファージの タンパク質 を 35S で標識する。
もし忘れたら、またこの講義に戻ってきて、ぜひ今後の勉強に役立てて下さい。
実験の結果、リン32でラベルした場合は放射性トレーサーが大腸菌の細胞からのみ検出され、タンパク質の外殻からは検出されなかった。
Hershey, A. この関数にらせんのピッチなどの数値を代入すると期待される回折像のパターンが表示される。 ポイントは、子ファージのすべてから 32P由来の放射線が検出されるわけではないというところです。
そのための目印としてを利用した。
ウイルスは生き物ではない ウイルスの大きさは 約0. ホモゲンチジン酸の化学構造はアミノ酸の一種チロシンに似ている。
はがして5分後に判定。
このように、 ウイルスは最低限必要なDNAとそれを守る殻(タンパク質)以外を全部捨てた究極の自己複製体です。
fa-arrow-circle-right関連記事 つまり ウイルスは1個の細胞よりもずっと小さいのです。 菌コロニーの表面の性質による) S型から核酸DNAを取り出し,タンパク質を取り出して,それぞれをR型菌に注入したところ, DNAを入れた菌がS型菌に転換した。
17ウイルスの母体あるいは前駆物質のようなものが細胞内に始めから存在しており、ファージが感染することで前駆物質が組み立てられてウイルス粒子が出現する、いわばの様な役割を担う。
これによって、 子孫へ受け継がれる遺伝物質がDNAであることが確認できました。