眠剤内服中の基本ですが、アルコールは避けていただくようにお願いします。 悪性腫瘍• したがって、抗コリン作用を有しない。
減量用の規格として10mg錠がある スボレキサントの規格として、米国では5mg、10mg製剤があるという。
本リストでは、そのなかでもCYP3Aの寄与が高いことが良く知られている薬物を例示した。
そのように指導する医師も多い。
CYP3Aを阻害する薬剤(ジルチアゼム、ベラパミル、フルコナゾール等)との併用により、スボレキサントの血漿中濃度が上昇し、傾眠、疲労、入眠時麻痺、睡眠時随伴症、夢遊症等の副作用が増強されるおそれがあるため、これらの薬剤を併用する場合は1日1回10mgへの減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること。
ジゴキシン: ジゴキシンの血漿中濃度を上昇させるおそれがある。
強い阻害薬:相互作用を受けやすい基質薬のAUCが5倍以上に上昇• 以下ベルソムラのインタビューフォームより抜粋した用法です。
半減期と持続時間が一致しない理由は分かっていない。
例えば、15mgを使っている患者で10mgでも良いような患者では、多少含有量や血中濃度の低下がみられたとしても、効果さえあれば、患者的にも医師的にも施設的にも薬剤師的にも問題ない。
7そんなときは文字列を検索します。
インタビューフォームには以下のように書かれている。
この形状のヒートはだいたいどれも吸湿注意です。
スボレキサントは、2 種のオレキシン受容体(OX1R 及び OX2R)の選択的拮抗薬として可逆的に 作用し、オレキシンニューロンの神経支配を受けている覚醒に関与する神経核を抑制することに より睡眠を誘発する。
どのような経緯で販売されたかというのは、販売当初だけ出回る情報なので、その当初前線で活躍していた薬剤師は知ってるけど、世に出たときに当たり前にあった薬たちの違いを新人薬剤師が知るすべは少ない。
17ご利用上の注意• したがって、添付文書上はグレープフルーツジュースに関する記載は無い。
スボレキサントは、主に薬物代謝酵素CYP3Aによって代謝される。
中~長期間作用する。 スボレキサントは、 デュアルオレキシン受容体拮抗薬:DORA(dual orexin receptor antagonist)である。
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入眠効果の発現が遅れるおそれがあるため、本剤の食事と同時又は食直後の服用は避けること〔食後投与では、空腹時投与に比べ、投与直後のスボレキサントの血漿中濃度が低下することがある。